Construye con nosotros el futuro de la telerehabilitación
Únete a DyCare y trabaja en la intersección entre inteligencia artificial, visión por computador y salud para transformar cómo miles de personas viven su recuperación.
La tecnología importa. Las personas que la construyen, más
Tecnología con propósito
Trabajarás con visión por computador, inteligencia artificial y tecnología aplicada a salud para resolver problemas clínicos reales.
Impacto que puedes ver
Trabajarás con visión por computador, inteligencia artificial y tecnología aplicada a salud para resolver problemas clínicos reales.
Ciencia + tecnología + personas
Trabajarás con visión por computador, inteligencia artificial y tecnología aplicada a salud para resolver problemas clínicos reales.
¿Por qué unirte al equipo?
Entorno multi- cultural
Nos escribes con tu CV y por qué te interesa
el puesto.
Trabajo híbrido
Combinamos oficina en Barcelona con días de teletrabajo.
Work-life balance
Conversación con quienes serán tu equipo y
tu manager
Ritmo de innovación
Si hay match de ambos lados, te hacemos una
oferta.
Vacantes abiertas
Management, Technical Documentation y auditorías.
¿Qué ofrecemos?
📍 Barcelona — modelo híbrido
💼 Contrato indefinido
🚀 Crecimiento profesional en un entorno innovador y de rápido crecimiento.
Como QA/RA Specialist, serás el guardian@ del compliance en DyCare. Serás quien asegure que nuestros productos cumplen con los más altos estándares de calidad y regulaciones internacionales, permitiendo que sigamos llevando la rehabilitación digital a nuevos mercados.
¿Qué harás en DyCare?
- Liderarás la gestión y mantenimiento de nuestro Sistema de Gestión de Calidad (SGC) certificado bajo ISO 13485.
- Representarás a Asuntos Regulatorios en los equipos de I+D y comunicarás cambios normativos clave.
- Garantizarás el cumplimiento del Reglamento (UE) 2017/745 (MDR) como PRRC/TR, que incluye:
- La conformidad de nuestros productos con la normativa.
- La documentación técnica y la declaración UE de conformidad.
- Las actividades de seguimiento post-comercialización y vigilancia.
- Las notificaciones de incidentes graves y acciones correctivas de seguridad. e) Las solicitudes de autorizaciones sanitarias e investigaciones clínicas. Gestionarás el registro sanitario en LATAM, EE.UU. y otras jurisdicciones.
- Evaluarás el impacto de datos tratados por nuestros productos y garantizarás su protección.
- Revisarás contratos de servicio con clientes para asegurar el cumplimiento regulatorio.
- Supervisarás el material publicitario para garantizar que cumple con la normativa.
¿Qué buscamos?
- Aproximadamente 2–5 años de experiencia en QA/RA .
- Inglés mínimo B2.
- Estudios en Derecho, Farmacia, Ingeniería o Biociencias.
- Experiencia en mercados internacionales y regulaciones LATAM/EE.UU.
- Experiencia preferiblemente en Medical Devices / SaMD.
- Conocimiento de EU MDR 2017/745, ISO 13485 e ISO 14971.
- Se valorará experiencia con:
- IEC 62304, IEC 62366-1, PMS, Risk.
- GDPR (2016/679), ISO 62304, ISO 82304-1, ISO 62366-1.
- Conocimientos en ciberseguridad: ISO 27001 / ENS.
- Se valorará experiencia con: